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Best-of des formations Santé & Pharma 

 

La recherche du risque zéro pour renforcer la sécurité sanitaire s’accompagne de réglementations et d’obligations toujours plus nombreuses. Alors que l’ANSM multiplie les contrôles pour s’assurer de la totale conformité de vos dispositifs, une mise à jour de vos connaissances s’impose en 2018.
 
Open data et traitement des données de santé à l’heure de l’entrée en application du Règlement Data Protection le 25 mai 2018, nouveau cadre légal des Essais cliniques et de l'e-santé, réorganisation des vigilances sanitaires et règlement encadrant les dispositifs médicaux...
 
DII a sélectionné pour vous les thématiques incontournables, au cœur de vos préoccupations professionnelles, pour vous permettre de maîtriser ce nouveau cadre légal et prendre une longueur d'avance.

 

 

 


 

Parmi les intervenants

 
Blockchain icone Bouclier icone ordinateur icone
Olivier Lantres 
Avocat Associé
FIELD FISHER WATERHOUSE LLP
Marguerite Brac de la Perrière
Avocat Associé 
LEXING ALAIN BENSOUSSAN AVOCATS
Marie Koehler de Montblanc 
Directeur associé
FIDAL

 

Tous les intervenants


 


 

 

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  Nouveau Cadre de l'e-santé en 2017
     
  Dispositifs Médicaux
     
  Nouvelles Réglementations Santé Pharma 2017


 

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  Nouveau Cadre de l'e-santé en 2017   
IA, objets et DM connectés, Data breachs : anticiper l’entrée en vigueur du Règlement Data Protection du 25/05/18
     
  Dispositifs Médicaux 
Nouveaux Règlements DM et DMDIV, objets connectés, Data Protection : les clés pour tenir le cap en 2017
     
  Nouvelles réglementations Santé/Pharma 2017 
Règlement Data Protection, Règlement Essais cliniques, loi de Santé : Maîtriser toutes vos nouvelles obligations en 2017
 
  Traitement des données de Santé 
Maîtriser les obligations issues du Règlement Data Protection applicable le 25/05/18 et les dernières exigences de la CNIL
     
  Meilleures Pratiques de Pharmacovigilance  
Loi de Santé, guide de signalement de l'ANSM, class actions… Les clés pour mettre en œuvre vos nouvelles obligations
     
  Nouveau Cadre de la Recherche et des Essais Cliniques 
Maîtriser vos nouvelles obligations à l’heure de l’application du Règlement européen en octobre 2018
 
   
 

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