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Best-of des formations Santé & Pharma 2017

 

Des réformes européennes et nationales pour renforcer la sécurité sanitaire à la révolution provoquée par l’ultra-digitalisation de vos métiers, le secteur de la santé est soumis à de nouveaux dispositifs réglementaires complexes qui ne cessent d’évoluer.

 

Open data et traitement des données de santé, nouveau cadre légal des Essais cliniques et de l'e-santé, réorganisation des vigilances sanitaires et règlement encadrant les dispositifs médicaux...

 

Dii a sélectionné pour vous les thématiques incontournables, au cœur de vos préoccupations professionnelles, pour vous permettre de maîtriser ce nouveau cadre légal et prendre une longueur d'avance en 2017.

 

 


Parmi les intervenants

 
Blockchain icone Bouclier icone ordinateur icone
Olivier Lantres 
Avocat Associé
FIELD FISHER WATERHOUSE LLP
Marguerite Brac de la Perrière
Avocat Associé 
LEXING ALAIN BENSOUSSAN AVOCATS
Marie Koehler de Montblanc 
Directeur associé
FIDAL

 

Tous les intervenants


 


 

 

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  Traitement des données de santé
 
  Pharmacovigilance 2017
   
  Revue des dernières réglementations Santé/Pharma
   
 
 
 

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  Revue des dernières réglementations Santé/Pharma  
1 journée synthétique pour maîtriser l'ensemble de vos chantiers prioritaires 2016
 
  Pharmacovigilance 2017  
Loi de Santé, guide de signalement de l'ANSM, class actions… Les clés pour mettre en œuvre vos nouvelles obligations
 
  Nouveau cadre légal de l'e-santé en 2017 
Open data, objets connectés, télémédecine : intégrer vos dernières obligations à l'heure du Règlement Data Protection
 
  Recherche et essais cliniques  
Réussir la mise en œuvre du nouveau Règlement européen, applicable dès 2018
 
  Traitement des données de santé  
Règlement Data Protection, objets connectés, open data : intégrer vos obligations de gestion et de transfert de données en 2017
 
  Dispositifs Médicaux 2016 
Les clés pour garder le cap à l'heure de la réforme réglementaire et du big bang des DM connectés
 
   
 

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