Pourquoi cette formation ?

La Commission européenne devait établir un modèle de profil nutritionnel, après avoir obtenu l’avis scientifique de l’AESA^*.

Elle doit également fournir en 2010 une liste positive des nombreuses allégations de santé fonctionnelles, communément utilisées au sein de l’Union afin d’établir un « Registre communautaire des allégations nutritionnelles et de santé » concernant les denrées alimentaires.

Vous devez maîtriser le nouveau cadre réglementaire relatif aux allégations nutritionnelles et santé. Parallèlement, il vous faut intégrer le cadre juridique complexe des compléments alimentaires.

Dii organise une journée de formation synthétique pour vous permettre de maîtriser toutes vos obligations, mettre en conformité vos étiquetages, réussir l’enregistrement ainsi que la commercialisation de vos produits.

Objectifs pédagogiques :

·         Maîtriser les dernières évolutions réglementaires et jurisprudentielles

·         Faire le point sur les obligations de déclaration et autorisations

·         Assurer la conformité de vos packagings produits et publicité

·         Réussir la mise sur le marché d’un complément alimentaire

Animée par

Avocat Associée

COUTRELIS & ASSOCIES PARIS-BRUXELLES

Les + de cette session

Une formation actualisée, complète avec des définitions précises

Remise d’annexes : textes de loi, décrets, avis et recommandations des autorités, tableau synthétique des dispositions et conditions d’autorisation